Ashley Young telah menderita rasa sakit yang melemahkan selama bertahun-tahun.
Pria berusia 22 tahun itu telah berurusan dengan masalah saluran kencing dan pencernaan, dengan masalah kesehatannya yang membuatnya sebagian besar kehilangan tempat tinggal, menganggur dan terasing dari keluarga dan orang-orang terkasih.
Itulah kenyataan yang menindas bagi Young, yang menderita endometriosis – kondisi yang melemahkan yang mempengaruhi sekitar 1,4 juta wanita Australia dan membutuhkan waktu rata-rata tujuh tahun untuk didiagnosis.
Tonton berita dan streaming terbaru gratis di 7plus >>
Dalam kasus Young, keadaan menjadi sangat buruk sehingga dia akhirnya membayar $14.000 untuk pergi ke AS untuk pengobatan komplikasi dari penyakit yang dikenal sebagai “endo”.
Tetapi sekelompok peneliti Australia sekarang bekerja untuk mengurangi penundaan besar dalam diagnosis dengan memberdayakan wanita untuk mengetahui lebih awal apakah mereka menderita endometriosis, dan membantu mereka mendapatkan perawatan yang sangat mereka butuhkan sebelum terlambat.
Tes endo
Endometriosis adalah kelainan di mana jaringan yang melapisi rahim tumbuh di luar rahim, menyebabkan nyeri kronis, masalah pencernaan, dan pendarahan. Jika tidak diobati terlalu lama, dapat menyebabkan kista ovarium dan perlengketan dan merampas kesuburan wanita.
Ini mempengaruhi sekitar satu dari sembilan wanita Australia, menurut Departemen Kesehatan federal.
Bagi Young, yang didiagnosis menderita penyakit tersebut dua tahun lalu, itu berarti rasa sakit luar biasa yang terjadi secara acak di perut, panggul, dada, dan punggungnya.
“Selama dua hingga tiga tahun terakhir saya tidak akan mengatakan bahwa saya telah menjalani hidup saya sama sekali, saya merasa seperti orang yang sama sekali berbeda dengan keadaan saya sebelumnya ketika saya sakit,” katanya kepada 7NEWS.com.au.
Itu juga berarti mengalami masalah dengan buang air kecil dan pencernaan, sehingga dia berjuang untuk melakukan tugas sehari-hari dan menjadi terisolasi secara sosial.
“Saya terbaring di tempat tidur,” katanya.
“Saya sudah tidak bekerja selama beberapa tahun. Saya belum pernah melihat anggota keluarga tinggal 10 menit dari saya selama enam bulan hingga 12 bulan sekaligus.”
Ashley Young membayar ribuan dolar untuk bepergian ke AS karena dia tidak senang dengan perawatan endometriosisnya di Australia. Kredit: Disediakan
Secara total, Young mengatakan dia pergi ke dokter 10 kali sebelum didiagnosis endo.
Meski sudah menjalani operasi dua tahun lalu untuk mengangkat kista, rasa sakitnya tetap ada. Tetapi dokter mengatakan kepadanya bahwa itu adalah masalah pencernaan atau psikologis.
Dia baru-baru ini membayar $14.000 untuk pergi ke klinik spesialis di AS untuk menghilangkan lebih banyak pertumbuhan, yang terlewatkan oleh dokter Australia ketika mereka mengoperasi dia dua tahun lalu.
Dia termasuk di antara banyak wanita Australia yang percaya rasa sakit mereka pada awalnya diabaikan, salah didiagnosis, atau endometriosis mereka tidak diangkat dengan benar selama operasi.
Membalik meja pada endometriosis
Faktanya, penelitian terkini menunjukkan bahwa, meskipun tingkat endometriosis tinggi di masyarakat, wanita masih menunggu rata-rata tujuh tahun antara timbulnya gejala dan diagnosis lengkap penyakit tersebut.
“Banyak orang tidak mendapat kepastian saat pergi ke dokter,” kata pakar endometriosis, Profesor Louise Hull.
Hull, yang memimpin Adelaide Endometriosis Research Group di University of Adelaide, bekerja sama dengan tim peneliti untuk merilis situs web yang memungkinkan wanita mengunggah MRI atau ultrasonografi mereka untuk memeriksa apakah mereka memiliki tanda-tanda endometriosis.
Dia mengatakan ada kemungkinan 35 persen kista tidak terdeteksi dalam pemindaian endo negatif, yang berarti kebanyakan wanita akhirnya menjalani operasi untuk menyelidiki gejala mereka.
Apa yang dilakukan tim Hull adalah membuat alat kecerdasan buatan menggunakan pindaian yang disumbangkan dari pasien penderita penyakit tersebut. Namun, untuk melakukan ini mereka membutuhkan lebih banyak kiriman dari pasien tersebut, yang menurutnya akan digunakan secara anonim.
“Ketika Anda melihat pemindaian itu secara matematis, Anda dapat melihat pola dan ketika Anda dapat mengatakan siapa yang memiliki endo atau tidak berdasarkan operasi, Anda sebenarnya dapat melihat penanda untuk endo,” jelas Hull.
Diharapkan tim peneliti dapat merilis situs web prototipe tahun ini, sebelum alat yang tersedia untuk umum dapat digunakan untuk memungkinkan wanita mengunggah pindaian mereka dan memeriksa kondisinya di masa mendatang.
Young mengatakan situs web tersebut akan membantu memberikan validasi kepada wanita atas gejala mereka, yang terkadang hanya itu yang mereka butuhkan.
Bindi Irwin mengeluarkan pembaruan kesehatan setelah diagnosis syok
Bev pergi ke dokter 10 kali sebelum akhirnya mendapat diagnosis. Dia tidak sendiri
Jika Anda ingin melihat konten ini, sesuaikan Pengaturan Cookie Anda.
Untuk mengetahui lebih lanjut tentang cara kami menggunakan cookie, silakan lihat Panduan Cookie kami.